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Nach Bestätigung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur das Nutzen-Risiko-Verhältnis für Revlimid (Lenalidomid) bleibt innerhalb seiner zugelassenen Patientenpopulation positive, jedoch sind die Ärzte das Risiko von Neuerkrankungen als Folge der Behandlung mit dem Medikament empfohlen.

Revlimid wird in Kombination mit Dexamethason, einem entzündungshemmenden Medikament verabreicht wird, bei erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, deren Erkrankung mindestens einmal in der Vergangenheit behandelt zu behandeln.

Die Überprüfung der Revlimid wurde nach Ergebnissen von drei neuen Studien zeigten eine höhere Rate von Neuerkrankungen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom. Alle Patienten wurden mit Revlimid behandelt und erhielten andere Behandlungen gleichzeitig.

Die Forscher entdeckten einen vierfachen Anstieg in der Zahl der Neuerkrankungen bei Patienten, die mit Revlimid behandelt. Die Krebsarten enthalten soliden Tumoren und Krebserkrankungen des Blutes und des Immunsystems. Trotz der Tatsache, dass die Studien in Patienten, bei denen Revlimid derzeit nicht angegeben wurden durchgeführt, hat die Agentur dem Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Besorgnis über das Ergebnis der Relevanz in der zugelassenen Patientenpopulation.

Sie wogen die Vorteile von Revlimid gegen die Risiken in den zugelassenen Patientenpopulation durch die Überprüfung aller verfügbaren Daten zu den Neuerkrankungen bei den genehmigten Bevölkerung, einschließlich der Daten aus Studien und Post-Marketing-Daten. Die Studie ergab, dass das Risiko der Neuerkrankungen, wie Hautkrebs und einige invasive Tumoren in Studien in den zugelassenen Bevölkerung beobachtet wurde. Die Ermittler des Ausschusses auch Daten aus drei Studien bei neu diagnostizierten Patienten mit multiplem Myelom geprüft und festgestellt, dass Revlimid die Vorteile, insbesondere eine verbesserte Überlebensrate, weiterhin die Risiken überwiegt. Allerdings empfehlen sie ein Update auf Fachinformationen Revlimid ist, dass eine Warnung und Beratung für Ärzte über das Risiko der Neuerkrankungen umfassen sollte.

Der Ausschuss erinnert auch an die Ärzte, dass die laufende Überprüfung des Nutzens und der Risiken der Revlimid deckt nur die zugelassenen Patientenpopulation und erstreckt sich nicht auf seine Verwendung außerhalb der aktuellen zugelassenen Indikation. Der Ausschuss wartet nun auf die Europäische Kommission ihre Entscheidung zu erlassen.

Unternehmen in der Medizin als das Kerngeschäft gegründet und konzentriert sich auf die Entwicklung der Immobilien-Entwicklung der Industrie die wichtigsten Industrie-Layout. Unternehmen hält 98% der Pharmaceutical Group ist eine Tochtergesellschaft der National Torch-Plan Wu Pharma-Standort der führenden Backbone-Unternehmen, die Bildung von R & D, Produktion und Vertrieb eines kompletten pharmazeutischen Industrie Kette, einschließlich der Bio-Medizin, chemische Medizin, moderne Medizin, einschließlich einer Vielzahl von Antiinfektiva, Verdauungssystem Kategorie, Art Immunsystem, Herz-Kreislauf-und zerebrovaskuläre Klasse, anti-viral, Vitamine, Medikamente, um Blutungen zu stoppen. Das Unternehmen verfügt über 18 Projekte in Forschung, verfügt über 29 aktive Patente, wurde ein neues Medikament für Leflunomid. Insgesamt hundertprozentige und kontrollierten Unternehmen 9, Mitglieder der Gruppe der natürlichen Bio-Engineering-Produkten deutliche Annäherung Ter Marke Kapseln durch den Funktionstest hat sich schädliche Sekundärstrahlung Gesundheitsschutz Funktionen haben. Gesellschaft am besten Ressourcen für die biopharmazeutische Richtung kippen fokussiert ist, plant die schrittweise Aufbau einer Bio-Pharmaunternehmen, das den Kern der führenden Industrien.

1, rekombinantes humanes Endostatin: Februar 2011, den Zugang zu klinischen Phase-III Benachrichtigung erhalten soll, benötigen Sie mindestens 2 Jahre, um ein Produkt klinische Phase-III-Studien abgeschlossen. Gezielte Therapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Injizieren von Drogen, der Kontrast in der molekularen Struktur, Mechanismus, viel über den Grad der Gnade, wie, von der Gnade nach dem Börsengang vom Grad und Umfang der Umsatzprognose, wenn die Wirksamkeit von neuen Arzneimitteln Wu-, Seiten- Effekte, Pharmacoeconomics überlegen Endostar, die jährlichen Umsatzvolumen erreichen mindestens 1,5 bis 2000000000.

2, bestehende Pharmageschäft: Wu pharmazeutischen Produkten in der Regel klein sind, sind inländische Marken einflussreicher schwach. Wu pharmazeutischen Bulk zurzeit Basis ist abhängig von anderen Unternehmen, um ihre Versorgung der Selbst-Verbesserung der Produktqualität, ein wichtiger Schritt Synthese zu erreichen. Nächsten Jahren wird das Unternehmen in Carbene Penicillin (Imipenem), Cephalosporin Drogen-und Anti-Krebs-Medikament (Capecitabin) beteiligt sein. In der menschlichen Endostatin nicht in den Verkauf gehen, bevor das Unternehmen die bestehenden pharmazeutischen Industrie wird auch weiterhin die wichtigsten Pfeiler der Rolle, wird voraussichtlich etwas niedriger als die Wachstumsrate Wachstumsrate der pharmazeutischen Industrie anzupassen.

3, das Immobiliengeschäft: Corporate Real Estate-Geschäft in der Hand genügt Projekt, das derzeit im Bau und der Verkauf von Artikeln 11-13 auf das Unternehmen können Unterstützung für die Drei-Jahres-Performance. Die Firma in der Hand von 375.000 Quadratmeter Land, weniger entwickelten Teil, kann es auf einer Fläche von 501.000 Quadratmetern Gebäude zum Verkauf angeboten. Projekt in der Hand für 11 Jahre und 12 Jahre in die Bildung von dichten erfassten Erträge auf die Gewinne seit 11 Jahren und 12 Jahren dazu beigetragen.

erwartet das Unternehmen zurechenbaren Reingewinn der Muttergesellschaft in den Jahren 2011-2012 jeweils im Vergleich zum Vorjahr Wachstum von 101%, 90%, entsprechend EPS von $ 0.092,0.175 jeweils. Empfohlen mit Vorsicht angesichts der Investment-Rating!

Viele Menschen vertrauen der Gesundheitsinformationen durch einen Arzt zu sein, ohne zu fragen für einen Moment zuverlässig zur Verfügung gestellt. Einige Informationen, die von Personen, die medizinisch nicht durch die American Medical Association zertifiziert erhalten ist, wird einfach vertraut werden, da die medizinische Beratung ist solide und basiert auf Forschungsarbeiten von medizinischen Stiftungen gefördert.

Die Menschen nutzen das Internet für zuverlässige Gesundheitsinformationen suchen, weil dort Angehörige der Gesundheitsberufe, die für die Bundesregierung arbeiten unentgeltlich Auskunft geben. Keeping das Bewusstsein der Öffentlichkeit Heide Themen und neue medizinische Behandlungen ist oft das, was dieser verlässlichen Informationen konzentriert. Menschen nutzen diese zuverlässige Informationen, um ihre eigenen Schlussfolgerungen darüber, ob die Informationen benutzen, um die Behandlung für verschiedene Erkrankungen zu finden kommen.

Die Leute benutzen die verlässlichen Informationen im Internet zu medizinischen Probleme zu diagnostizieren und zu entdecken, wie sie zu behandeln mit einer Vielzahl von Arzneimitteln Veranstaltungsorten. Über das Internet können die Menschen den Zugang zu Wechselwirkungen Software und erhalten Antworten auf das Leben schneller, als sie retten könnte, indem Sie Poison Control Centers for Information über Stoffe, die als fatal erweisen könnte. Das Internet ist voll von verlässlichen Informationen, die sich auf verschreibungspflichtige Medikamente und solche, die über den Ladentisch in Drogerien sind in ganz Amerika verkauft.

Manche Menschen wählen diesen Weg für die Suche nach verlässlichen Informationen, weil die Antwort ist nicht kritisch genug, um eine Reise in die Arztpraxis zu rechtfertigen. Manche Menschen verlassen sich auf die verlässlichen Informationen zu ermäßigten Preisen für verschreibungspflichtige Arzneimittel in der Apotheke, die ihnen am nächsten sind, zu finden. Die Leute benutzen Gesundheitsinformationen an die medizinischen Entscheidungen während des gesamten Lebens gemacht zu führen. Manche Menschen verlassen sich auf die verlässlichen Informationen, um ihnen positive Nachweis von Symptomen, die ihnen zu sagen, ob sie schwanger sind oder nicht.

Familien haben das verlässliche Informationen aus Bund und Ländern Gesundheitsbehörden zusammen, um eine bessere Gesundheit Praktiken von Geburt an zu fördern verwendet. New Eltern können die verlässliche Gesundheitsinformationen für Säuglinge Impfungen planen und sich über das Stillen aus dem privaten Umfeld ihres Hauses. Einige dieser verlässlichen Informationen helfen Frauen bereiten für Schwangerschaft und einige Informationen könnte Paaren helfen, zu entdecken, wenn sie am fruchtbarsten sind.

Familien wurden auch in der Lage, die zuverlässige Online-Gesundheitsinformationen nutzen, um ihre schlimmsten Befürchtungen zu bestätigen. Einige könnten Symptome in einer medizinischen Datenbank eingeben und lesen Antworten, die zu Alkoholismus Punkt, oder die Ergebnisse darauf hindeuten, dass ein Freund könnte an einer unheilbaren Krankheit wie Krebs oder noch schlimmer zu leiden, dass sie ausstellenden die Anzeichen einer Infektion, die typisch für sich das AIDS-Virus.

Einige Familien werden diesen verlässlichen Informationen zu Entgiftungsbehandlungen für ein Familienmitglied zu bekommen. Andere werden mit dem verlässlichen Informationen an andere Familienmitglieder aus, die von unheilbaren Krankheiten, die Infizierten, sind noch nicht bereit, offen zu legen infiziert zu schützen. Einige Mitglieder der Familie vielleicht das Gefühl, kompetent genug, um mit einer Person, die nicht bewusst, dass sie eine lebensbedrohliche Krankheit haben zu sprechen. Die zuverlässige Gesundheits-Informationen können auch verwendet werden, um Berater, die ausgebildet werden, um solche Fragen zu erörtern sind zu finden.

Eisenüberladung ist eine häufige Erkrankung, die Millionen von Menschen weltweit. Überschüssiges Eisen im Körper giftig ist, und Ablagerungen können Schäden an der Leber, Herz und anderen Organen verursachen. Aktuelle Behandlungen, sagen Forscher, sind nicht ideal und haben erhebliche Nebenwirkungen.

Eisen in den Körper wird durch ein Hormon namens Hepcidin reguliert und ein Mangel an diesem Hormon kann die Eisenüberladung in genetischen Erkrankungen wie hereditäre Hämochromatose und Cooley-Anämie gesehen verursachen.

In der Hoffnung auf ein Medikament zur Behandlung von Eisenüberladung haben UCLA-Forscher eine neue Art von Therapie auf kleine Moleküle, die die Auswirkungen von Hepcidin Mimik bei Mäusen entwickelt. Published online 1 November in der peer-reviewed Journal of Clinical Investigation, könnten ihre Erkenntnisse zur Entwicklung neuer Medikamente führen, um zu verhindern Zustand.

Hepcidin Werke Einbau in ein Rezeptorprotein als Ferroportin, die eine Änderung in Eisen im Körper verursacht bekannt. Die UCLA-Team systematisch arbeitete mit dem Hormon-Rezeptor-Schnittstelle zu lernen, wie die beiden Teile zusammen passen und welcher Teil von Hepcidin ist die wichtigste für die Bindung an Ferroportin.

“Wie mit Puzzleteilen, wir die beste Lösung zu finden versucht”, sagte Dr. Elizabeta Nemeth, der die Studie leitende Autor und außerordentlicher Professor für Medizin an der David Geffen School of Medicine an der UCLA.

Nemeth, Co-Direktor des UCLA Center for Eisen Störungen festgestellt, dass dies der erste Versuch, Medikamente, Hepcidin Mimik zu entwickeln. Da Hepcidin enthält 25 Aminosäuren und zahlreiche Disulfidbindungen, wäre es teuer und schwierig, das Hormon als Medikament zu reproduzieren.

Die UCLA-Team konzentrierte sich auf die Bereiche von Hepcidin und Ferroportin, dass, sofern die beste Anpassung an Eisen-regulierende Aktivität zu generieren. Überraschenderweise fanden sie, dass das erste Drittel des Hepcidin Molekül eine ähnliche Wirkung wie die des gesamten Moleküls hatte. Dann dieser Teil des Moleküls, um es noch effektiver und nannte die resultierende neue Moleküle re-engineered “minihepcidins.”

«Wir fanden, dass nur wenige Aminosäuren genug, um ein wirksames Grundgerüst für die minihepcidin Design bieten konnten”, sagte Piotr Ruchala, als Visiting Assistant Professor für Medizin an der Geffen School of Medicine.

Das Team bestätigte, dass die minihepcidins wirksam bei gesunden Mäusen wurden und zeigten, dass sie sich Eisenüberladung in Maus-Modellen der hereditäre Hämochromatose zu verhindern.

“Mit dieser Struktur und Funktion Analyse, können wir minihepcidins, dass sogar wirksamer als die natürlich vorkommenden Hormons wurden entwickelt wurden”, sagte Studienautor Dr. Tomas Ganz, Professor für Medizin und Pathologie und Co-Direktor des Center for Iron Disorders an der Geffen School of Medicine.

Ganz fügte hinzu, dass der UCLA Erkenntnisse über frühere Untersuchungen durch das Team und Mitarbeiter auf der ganzen Welt, die ursprünglich dazu beitrug, die Rolle von Hepcidin und Ferroportin in Eisen Regulierung gebaut.

Der nächste Schritt ist, um die optimale Form der minihepcidin für Studien am Menschen zu identifizieren. Laut UCLA-Forscher, wenn die Moleküle “Sicherheit und Wirksamkeit bestätigt wird, könnte minihepcidins allein oder zusammen mit aktuellen Behandlungen für Eisen-Überladung Krankheiten verwendet werden.

Die Studie wurde vom National Institute of Diabetes, Verdauungs-und Nierenkrankheiten, die Teil der National Institutes of Health, und die Will Rogers Fund finanziert.

UCLA verhandelt derzeit über eine Lizenz zur Nutzung dieser Technologie mit einem Biotechnologie-Unternehmen, die minihepcidins durch prä-klinischen Entwicklung und in klinische Studien stattfinden wird.

Andere Autoren der Studie enthalten Gloria C. Preza des UCLA Department of Pathology, Rogelio Pinon und Bo Qiao des UCLA Department of Medicine, Emilio Ramos von der UCLA Department of Chemistry and Biochemistry, Michael Peralta der Columbia University Department of Chemistry; Shantanu Sharma des California Institute of Technology Materials and Process Simulation Center, und Alan Waring der UC Irvine School of Medicine Department of Physiology and Biophysics.

Wissenschaftler der University of Leicester und der University of California Los Angeles (UCLA) haben einen großen Fortschritt in Richtung der Entwicklung von Medikamenten zur Bekämpfung gefährlicher, oder “schlecht”, Cholesterin im Körper bekannt.

Sie haben zwei Patente für die Entwicklung von zielgerichteten Medikamenten, die als Katalysator für einen Abbau des “schlechten” Cholesterins wirken würden eingereicht.

Zwei Forschungsberichte der Wissenschaftler veröffentlicht besseres Verständnis der Regulation von Low-Density Lipoprotein (LDL) oder “schlechte” Cholesterin.

LDL, das sogenannte “schlechte” Cholesterin, ist oft zu gesundheitlichen Problemen wie Herzerkrankungen, Schlaganfall und verstopfte Arterien verbunden.

Im Körper produzieren die Zellen in die Leber ein LDL-Rezeptor, der LDL bindet und entfernt sie aus dem Blut und damit Senkung des Cholesterinspiegels.

Die Wissenschaftler haben ein Enzym namens IDOL, dass eine zentrale Rolle spielt bei der Regulierung der Höhe der LDL-Rezeptor zur Verfügung, um mit “schlechte” Cholesterin binden charakterisiert. Deshalb gezielt das Enzym mit Medikamenten könnte die Konzentrationen von LDL-Rezeptoren und senken dadurch zirkulierenden Cholesterins beim Menschen.

Professor John Schwabe, Leiter der Biochemie an der University of Leicester, sagte: “Entwicklung eines Medikaments, das mit IDOL Tätigkeit stört könnten niedrigere LDL helfen. Unsere Forschung hat unser Verständnis dieses wichtigen Prozesses verbessert. ”

Prof. John Schwabe, Dr. Ben Goult und Dr. Louise Fairall an der University of Leicester in Zusammenarbeit mit der University of California Los Angeles (UCLA) veröffentlichte ihre Forschungsergebnisse in der Spitzenforschung Zeitschriften: Genes & Development und den Proceedings of the National Academy of Science ( PNAS). Die Forschung wurde von The Wellcome Trust, dem NIH und dem Howard Hughes Medical Institute finanziert.

Die Studie in Genes & Development veröffentlicht heute die erste atomare Struktur Informationen über IDOL identifiziert und die E2-Ligase, UBE2D, das funktioniert mit IDOL auf den LDL-Rezeptor abgebaut werden.

In der zweiten Förderperiode Artikel in PNAS veröffentlicht wurde, erläutert das Team die molekulare Grundlage für die hohen Spezifität der IDOL für den LDL-Rezeptor.

Professor Schwabe fügte hinzu: “Bemerkenswert ist, dass IDOL nur Ziele drei Proteine ​​für den Abbau (alle Lipoprotein-Rezeptoren) und dieser Forschungsarbeit erheblich verbessert unser Verständnis dieser Besonderheiten und zeigt die wichtigsten Rückstände bei der Vermittlung dieser Interaktion beteiligt sind.”

“Eine mögliche zukünftige Medikament, das IDOL in Verbindung mit Statin-Medikamente, die auch geschnitten Cholesterinspiegel durch eine Erhöhung der Produktion des LDL-Rezeptors, und diese beiden Studien könnten verordnet werden Ziele machen beachtliche Fortschritte in diese Richtung.”

Die Universitäten haben 2 Patente im Zusammenhang mit der Forschungsergebnisse eingereicht.

Brustkrebs-Experten sind optimistisch voller als zwei neue Medikamente – Pertuzumab und Afinitor vielversprechende Ergebnisse in deutlich Verzögerungen bei der Weiterentwicklung von Brustkrebs bei Frauen gezeigt.

In einer großen internationalen Studie, einer Genentech experimentelles Medikament, Pertuzumab, ins Stocken geraten Weiterentwicklung der Krebs für weitere 6 Monate, wenn es mit Standard-Behandlung. Die Wirkstoff-Targets Zellen, die zu viel machen aus einem Protein namens HER2 – über eines der alle vier oder fünf Fälle von Brustkrebs. Herceptin greift das gleiche Ziel, aber auf eine andere Weise, und die beiden Medikamente gegenseitig ergänzen.

Dr. Sandra Swain, Studienleiter und medizinischer Direktor des Washington Hospital Center-Krebs-Institut sagte:

“Sie wissen nicht, dass sehr oft zu sehen. … Es ist ein spektakuläres Ergebnis. ”

In einer zweiten Studie, ein anderes Medikament bei Organtransplantationen eingesetzt und verkauft wie Afinitor von Novartis gehalten Krebs in Schach für durchschnittlich 7 Monate bei Frauen, deren Erkrankung trotz Behandlung mit Hormon-blockierende Wirkstoffe Verschlechterung. Eine Vergleichsgruppe, die nur hormonelle Medikament erhalten hatten, nur ein 3-Monats-Krankheitsprogression zu verzögern. Es blockiert einen Signalweg Krebs verwendet, um zu verbreiten. Die neuen Medikamente sind einige der ersten großen Entwicklungen seit Herceptin kam im Jahr 1998 und hat sich Standard-Behandlung für eine bestimmte Art von Brustkrebs.

Dr. Eric Winer vom Dana-Farber Cancer Center und nicht involviert in den neuen Studien und hat keine finanziellen Verbindungen zu Pharmakonzernen kommentiert:

“Pertuzumab ist ein Gewinner und sollte die Zustimmung der Regierung zu gewinnen.”

Dr. Gabriel Hortobagyi, der Leiter der Studie und Brustkrebsforschung Chef an der University of Texas MD Anderson Cancer Center in Houston zum Ausdruck:

“Die beiden haben zusammen eine viel größere Wirkung, als man entweder allein erwarten. Sie snip zwei Drähte, die für das Wachstum Signale sind fortzufahren. ”

Allerdings ist die Combo nicht ohne Nebenwirkungen, die Entzündungen im Mund, Anämie, Atemnot, hoher Blutzucker, Müdigkeit und Lungenentzündung gehören.

Nach Vitals ist Dr. Sandra Swain ein Brett zertifiziert Onkologe. Mit über 121 veröffentlichten Artikeln Dr. Swain ist einer der führenden Experten Amerikas auf eine adjuvante Chemotherapie. Dr. Eric Winer ist ein Facharzt für Hämatologen und Onkologen, der seine medizinische Ausbildung an der University of North Carolina School of Medicine in Chapel Hill im Jahr 1999 erhalten. Dr. Gabriel Hortobagyi ist ein Onkologe.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) Medikamente nicht erhöhen das Risiko für Herzerkrankungen oder Herzinfarkt bei Kindern und jungen Erwachsenen, nach einem Vanderbilt-Studie von 1,2 Millionen Patienten, die Arzneimittel, einschließlich Ritalin, Adderall, Concerta und Strattera zwischen 1998 und 2005.

Die Studie, online veröffentlicht heute von der New England Journal of Medicine (NEJM) und verfasst von William Cooper, MD, MPH, ein Vanderbilt Professor of Pediatrics und Präventivmedizin, ist die größte jemals auf potentielle Risiken von Drogen ausgehen, um ADHS zu behandeln untersuchen.

“Es sollte beruhigend, dass wir keine Beweise, dass diese Medikamente das Risiko von schweren kardiovaskulären Ereignissen bei einer Bevölkerung Basis Anstieg festgestellt”, sagte Cooper.

“Aber jedes Kind einzigartig ist, müssen so Familien und Anbietern zusammenarbeiten, um fundierte Entscheidungen über die besten Möglichkeiten für ihre Kinder zu machen. Dies gilt vor allem für Kinder, die keine chronischen Krankheiten oder besondere gesundheitliche Bedürfnisse haben. ”

ADHS ist die häufigste neurologische Erkrankung im Kindesalter, wird durch Unaufmerksamkeit, Überaktivität und Impulsivität gekennzeichnet.

Cooper und seine Kollegen überprüften medizinischen Aufzeichnungen von vier Gesundheits-Pläne für mehr als 1,2 Millionen Kinder und junge Erwachsene im Alter 2-24. Daten von 1998-2005 gesammelt wurden, für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse, einschließlich plötzlicher Herztod, Herzinfarkt und Schlaganfall untersucht.

Aktuelle Nutzer von ADHS Medikamente und ihre Krankenakten wurden mit Personen, die nicht mit waren ADHS Medikamente verglichen.

In den sieben Jahren wurden 81 Fälle von schwerwiegenden Herzproblemen, oder etwa drei Fällen pro 100.000, dokumentiert. Es gab keine signifikante Erhöhung des Risikos von diesen Ereignissen bei Patienten, die ADHS Medikamente im Vergleich zu denen, die nicht verwendet werden, sagte Cooper.

Die Food and Drug Administration gab eine Black-Box-Beratung im Jahr 2006 verbindet ADHS Medikamente und potentielle Herzen Risiko. Dann, im Jahr 2008 der American Heart Association (AHA) bestehende Forschung überprüft und festgestellt, es war angemessen für Ärzte, ein Elektrokardiogramm (EKG) vor der Verschreibung ADHS Medikamente zu erhalten.

“Wir wünschen, dass die Studie Hinweise auf zukünftige Empfehlungen dafür, ob Kinder ohne Geschichte von Herzproblemen sollten vor Beginn der ADHS Medikamente getestet werden Guide bieten”, sagte Cooper.

Die Studie wurde von der Agentur für Healthcare Forschung und Qualität ist (AHRQ) Effektive Health Care Programms und der FDA unterstützt.

Methylierung ist die körpereigene Weise der Abschaltung von Genen. Ein wenig Methylgruppe an ein Gen hält den Code aus zu Protein. Aber einige Gene sind verantwortlich für die Einstellung Krebs. Versehentlich Stille dieser Gene und Krebs können blühen.

Eine neue Kombinationstherapie soll über die Methylierung des Gens bei älteren akute myeloische Leukämie (AML) der Patienten zu entfernen, damit eine neue Stimme, ihren Körper die Fähigkeit zur Bekämpfung von Krebs.

“Dies ist ein schwer zu-Treat-Population”, sagt Dan Pollyea, MD, MS, Forscher an der University of Colorado Cancer Center und Dozent für medizinische Onkologie an der University of Colorado School of Medicine. “Es gibt eine Vielzahl von Komorbiditäten und mit einer sicheren Therapie ist ein wichtiger erster Schritt bei der Identifizierung eines wirksamen Therapie.”

Mit anderen Worten: Sie können häufig nicht behandeln älteren AML-Patienten mit einer Standard-Chemotherapie aus Angst, dass die Therapie selbst werden die Patienten zu töten.

Im Gegensatz dazu ist Pollyea vor kurzem klinische Phase-I-Studie mit der Kombinationstherapie aus Medikamenten Azacitidin und lenalidimide sich relativ sicher. Dies liegt daran, diese Medikamente sind nicht Ihr Standard-Chemotherapie – anstatt sie zu töten Krebszellen auf Kosten der Kollateralschäden in das umliegende gesunde Gewebe (häufig, die zum Tod von fragile Patienten), glaubt Pollyea die beiden Medikamente wirken in Tandem-, Fehlersuche hyper -Methylierung.

Die Medikamente nehmen Sie die Methylierung, dass Schweigen Krebs-stopping Gene. Diese Doppel-negativ ist positiv für die Patienten.

“Early Ergebnisse zur Wirksamkeit sind sehr spannend”, sagt Pollyea. “Mit Patienten in unserer Phase-I-Studie mit dem Regime, fanden wir etwa 50 Prozent abgeschlossen Remissionsrate, das ist ziemlich atemberaubend in dieser älteren Bevölkerung ist.”

Diese ersten Ergebnisse haben zu einer Multi-Center Phase II-Studie, die Pollyea an der CU Cancer Center führen wird geführt.

“Bald werden wir die Einschreibung über 150 Patienten werden, um hoffentlich zeigen, dass diese Therapie in der Tat besser als die Standardbehandlung ist.”

Wenn Sie in der Gegend von Denver am Donnerstagabend, 3. November, können Sie Ihren Teil zu diesem spannenden klinischen Prüfung unterstützen. Row 14 Bistro und Weinbar wird Gastgeber der Veranstaltung “Red Hot” mit roten Cocktails Pollyea die Forschung und die laufenden Aktivitäten der CU Cancer Center Leukämie Team zu unterstützen.

Eine neue Nutzung wurde ins Leben gerufen gegenüber England spielt für die Patienten, dass bestimmte langfristige laufende Bedingungen mit Werbegeschenk Beratungen rund um ihre internen Apotheker ergeben.

Das neue Medikament verwenden (NMS) wird sich in Apotheken als Teil eines Dorfes Apotheke Vereinbarung anbieten und wird vor allem die Konzentration auf Patienten mit bestimmten Erkrankungen wie Asthma, Bluthochdruck Kraft und Form-2-Diabetes.

Die NHS verbringt rund £ 11billion einem Jahr auf Medikamente, die Schaffung ihnen eine einzigartige größte Ausgabe nach Personalkosten. Der finanzielle Druck auf einem NHS von Patienten mit anhaltenden Bedingungen, die nicht zu deren Behebung gehören platziert sind daher in einer Millionen. Die Kosten für die schlechte Medizin-Einnahme sind Handels-und Menschenrechte, Richtung verschwendet NHS Ressourcen und schlechte Gesundheit der Patienten.

NMS sehen Patienten, die neu bestimmte Medikamente bietet ein Werbegeschenk-Konferenz in einem privaten Bereich mit ihren Apotheker vorgeschrieben sind, wo sie irgendwelche Nebenwirkungen sie pang sein könnten, finden plädieren oder einfach nur profitieren einige mehr Informationen über ihre speziellen Medikamente.

Durch eine Verwendung es ist zu hoffen, es wird in der Regel nicht einen Rabatt in Kosten auf ein NHS werden, aber auch einen Rabatt in Sanatorium Aufnahmen selbst als Patienten verbessert wiederum informiert, um ihre Apotheker, an einem bestimmten Medikamente, die sie vorgeschrieben sind.

Der Service, erreichbar in 85 Prozent der Apotheken in England, wurde angebaut, um die Vorteile einer Fertigkeiten Apotheker bereits zu nehmen und soll einen elementaren Beitrag mit einem fleißig während eines entscheidenden Impuls in ihrer Obhut werden. Durch die Bereitstellung einiger Empfehlung und Beratung wünschen Apotheker jede Intensität Probleme Patienten mit ihrer Medizin Gesicht und schließlich machen Vermögenswerte für eine bereits überdehnt NHS könnte zu erfassen.

Mit mehr und noch schlimmer-Drogen?

Schulmedizin zu oft verlässt sich auf Arzneimittel für Probleme, die von der FDA zugelassene Medikamente in erster Linie verursacht zu lösen. Nehmen wir zum Beispiel, Delirium, eine Art von geistiger Verwirrung, die eine häufige Komplikation bei einer Krankenhausaufnahme, vor allem bei Menschen über 65 ist. Es ist eines der größten Abflüsse für das Gesundheitssystem, kosten zwischen $ 38 und $ 152.000.000.000 pro Jahr allein in den USA. Patienten, die im Delirium geworden sind eher sterben, während im Krankenhaus und in den Monaten nach dem Ausscheiden, und viele leiden dauerhaften Verlust ihrer geistigen Fähigkeiten.

Das Schlimmste von allem, sagen Forscher von der Vanderbilt University, in vielen Krankenhäusern drei Viertel des Deliriums Fälle nicht diagnostiziert, weil die Patienten oft sind ruhig und nicht aufgeregt und zurückgezogen halluzinieren. Wie Sie sehen werden, kann der nicht diagnostizierten Patienten tatsächlich besser dran.

Im nächsten Monat wird Vanderbilt-Forscher beginnen eine Studie, um zu sehen, ob was Antipsychotika in einer Intensivstation (ICU) Delirium und anschließender kognitiven Fähigkeiten reduzieren können.

Schockierend ist die Wahrheit, dass Delirium ist oft durch Medikamente im Krankenhaus verabreicht ausgelöst. Medikamente, die Aktivität des Neurotransmitters Dopamin zu erhöhen, oder blockieren die Wirkung von Acetylcholin, erhöhen das Risiko von Delirium. Beruhigungsmittel, die häufig auf einer Intensivstation und Patienten einer Operation unterziehen verschrieben zu sein scheinen besonders riskant in dieser Hinsicht.

Denken Sie darüber nach: Auch wenn einer der Auslöser des Deliriums im Krankenhaus verordneten Medikamente (Sedativa), ist die Lösung, die sie denken darüber nach, noch mehr gefährliche und potenziell schädlichen Drogen (Psychopharmaka) zu verschreiben.

Nebenwirkungen der Antipsychotika, die Forscher hoffen, mit Hilfe Delirium gehören Gewichtszunahme, Typ II Diabetes, Hyperlipidämie, Entzündungen des Herzmuskels (Myokarditis), sexuelle Nebenwirkungen, Katarakte, und noch mehr schwere psychische Probleme.

Warum sollte ausgebildete Forscher geben wollen Delirium Patienten anti-psychotische Medikamente? Sind sie im Delirium selbst? Oder ist dies nur mehr Günstlingskapitalismus mit den verderblichen Einfluss der Pharmaunternehmen Geld? Es wird sicherlich nicht schwer sein, Pharmaunternehmen Finanzierung für diese Studie zu finden.

Integrative Ansätze der ICU Delirium Risikofaktoren, die mit weniger invasiven Verfahren common sense-Adresse. Keeping Patienten mobil, gut genährt, hydratisiert und geistig aktiv, indem sie ihnen einen ungestörten Schlaf und Minimierung des Einsatzes von mechanischen Beatmung wurde gezeigt, dass das Risiko von Delirium um 40% zu reduzieren. Es ist zu hoffen, dass die Bereitstellung individuell zugeschnittene Behandlungen, Steigerung der körperlichen Therapie und Problemlösungs-Übungen, und die Vermeidung bestimmter Medikamente weiter reduzieren dieses Risiko.

Dieses Problem-Behandlung von Delirium mit Medikamenten wahrscheinlich machen die Patienten noch viel schlimmer ist kein Einzelfall. Drug Behandlungen im Allgemeinen, sogar häufig verschriebene Medikamente, oft mehr schaden als nützen. Zum Beispiel fanden europäische Forscher, die mehr als 4.000 ältere Menschen getestet, dass diejenigen, die ein Aspirin nahm jeden Tag, um das Risiko eines Schlaganfalls zu verringern doppelt so häufig mit späten Stadium der altersbedingten Makula-Degeneration, wie diejenigen, die nicht diagnostiziert werden. Das ist neben dem Risiko von Blutungen aus dieser Favoritenliste Droge.

Ebenso viele gemeinsame Blutdruck senkende Medikamente haben schwere Nebenwirkungen: ACE-Hemmer zu Nierenversagen führen können Beta-Blocker zu Schwindel und Ohnmacht, und Kalziumantagonisten kann Herzinfarkt-Risiko erhöhen. Doch erstaunlicherweise Forscher vor kurzem empfohlen, dass Blutdruck senkende Medikamente für alle gegeben werden, unabhängig von ihrer tatsächlichen Höhe des Blutdrucks!

Wir haben vorher geschrieben über die Risiken einer Einnahme von Statinen, die am häufigsten verschriebene Medikament in der Welt, für die sogenannte hohe Cholesterinwerte. Auch die tief verwurzelte medizinische Dogma, dass HDL-Cholesterin gut ist und LDL ist schlecht kann nicht richtig sein, oder kann zumindest stark vereinfacht werden. Wissenschaftler der Texas A & M University haben herausgefunden, dass LDL-Cholesterin ist eigentlich vom Körper benötigt, um neue Muskel-ein Befund, der besonders wichtig ist für uns wie wir älter werden und verlieren Muskeln schneller zu bauen.

All dies macht deutlich, warum one-size-fits-all Medizin, laufen oder einen Auftrag von der Regierung und stark beeinflusst oder gesteuert von Konzerninteressen, wird immer schlechte Medizin führen. Wir brauchen einen echten Wettbewerb in der Medizin, mit vielen Optionen zur Verfügung, so dass neue Ideen und neue Forschung eine Chance gehört zu werden, und die Patienten und Ärzte haben das Recht, zu wählen.