Insgesamt resistente TB ist ein relativer Begriff und hängt von den örtlichen Medikamente zur Verfügung und getestet. Dieser Begriff / Ausdruck sollte entweder vermieden oder sollte definiert weltweit. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Empfehlungen zur Behandlung der Behandlung von Drogen-anfällig, MDR-TB und XDR-TB international bestätigt.

Erfolgreiche Behandlung von TB ist möglich, erfordert aber volle Unterstützung aus dem Gesundheitssystem, indem sie optimale Diagnose-Services, hochwertige Medikamente für die volle Zeit der Behandlung und Unterstützung des Patienten bei der Erfüllung der Behandlung. Um dies zu ermöglichen, sind starke TB diagnostischen Dienstleistungen und Prozesse, die rationelle Nutzung von TB-Medikamenten (1,2,3) gewährleistet werden soll, um der Lage sein, alle verdächtigen TB-Fälle für die Resistenz-Test und den Widerstand, sobald zu identifizieren möglich, eine geeignete Therapie zu ermöglichen. Darüber hinaus gewährleistet das Behandlungsergebnis Überwachung aller Fälle ist von entscheidender Bedeutung.

Im Jahr 2009 wurden 1,450 MDR-TB-Fälle in der EU / EWR (5,3% aller TB-Fälle) gemeldet und 66 XDR-TB Fall wurden von 15 EU / EWR-Ländern gemeldet. Fälle beständig gegen fast alle TB-Medikamente sind in der EU gemeldet worden, wenn auch nicht viele. Im Jahr 2007 wurden zwei Fälle resistent gegen alle Second-Line-TB-Medikamente in Italien auch in der Literatur (4) beschrieben. In beiden Fällen hatte Widerstand gegen diese mehrere Medikamente erworben als Folge der Misswirtschaft der Behandlung (diese enthalten erratische Vorschriften für die Behandlung und schlechte Therapietreue).

Dennoch ist das volle Ausmaß der XDR-Tb-Belastung in der EU / EWR nicht wie bisher nicht alle Länder berichten diese Ergebnisse bekannt, und noch viel weniger für TB Formen beständig gegen fast alle TB-Medikamente. Allerdings sind MDR-TB und XDR-TB deutlich in der EU / EWR präsentieren und es ist wichtig zur Erhaltung und Stärkung Bekämpfung der Tuberkulose-Programme, um sicherzustellen, alle TB-Patienten schneller identifiziert werden, getestet für Drug-Resistenz, eine angemessene Behandlung und sind zu unterstützen Gewährleistung der vollständigen Abschluss der Behandlung. Es ist jeden einzelnen Patienten das Recht auf die beste Pflege erhalten und in einem öffentlichen Gesundheit Sicht ist dies notwendig, um die weitere Verbreitung / Übertragung von TB in der Bevölkerung zu verhindern.

Um zu verhindern, weitere Verbreitung von TB, MDR-TB, MDR-TB, XDR-TB in der Bevölkerung, ist es unerlässlich, dass geeignete Maßnahmen zur Infektionskontrolle vorhanden sind. (5)

In Reaktion auf die Ergebnisse einer Umfrage zum Thema MDR-TB Case Management in der EU (6,7), ECDC und der European Respiratory Society (ERS) gemeinsam entwickelten Europäischen Union Standards für Tuberkulose Care (ESTC) (8). Diese zielen darauf ab, EU-Standards angepasst für die Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von Tuberkulose (TB) (9). Effektive TB, MDR-TB und XDR-TB Prävention und Bekämpfung in der EU kann nur dann erreicht, wenn alle drei Komponenten optimal funktionieren werden. Diese ESTC haben auf der Grundlage der bestehenden internationalen Standards für TB Sorgfalt entwickelt, um die Konformität und die Vergleichbarkeit mit den globalen Standards zu gewährleisten.

Zur weiteren Unterstützung der EU-Mitgliedstaaten bei der Verbesserung und Erhalt starker Bekämpfung der Tuberkulose-Programme, ECDC koordiniert das European Reference Laboratory Network for TB (ERLN-TB) mit dem Ziel, TB-Diagnose zu stärken, Überwachung, Drogen-Empfindlichkeitsprüfung und internationale Koordinierung in der EU / EWR. Außerdem hat ECDC entwickelt molekulare Überwachung von MDR-TB in der EU (im Rahmen eines offenen Vertrag), die darauf abzielen, molekulare Typisierung in den EU-Mitgliedstaaten, um die Zuordnung von MDR-TB in der EU / EWR zu ermöglichen. Im Jahr 2012 wird ECDC werden Einbeziehung molekularen Typisierung in der ERLN-TB sowie die Einführung der Molecular Surveillance System für die MDR-TB Berichterstattung zur Verfügung gestellt werden. Dies ist unerlässlich, um weiter zu überwachen MDR-TB in der EU und identifizieren Stärken und Herausforderungen.

Bloom und wachsen der zulassungsrelevanten Phase-3-Programm und sind die Basis für die Einreichung Lorcaserin NDA. Diese doppelblinde, randomisierte, placebo gegen 10 mg Lorcaserin einmal oder zweimal täglich im Vergleich zu Placebo für zwei Jahre bei adipösen Patienten dosiert wurde ausgewertet, Body Mass Index (BMI) von 30 bis 45, mit oder ohne Co-Morbidität und-Patienten sind übergewichtig , BMI 27 bis 29,9, mit mindestens einer komorbiden Zustand. Positive Ergebnisse wurden auf dem Scharnier 69 wissenschaftliche Sitzungen der American Diabetes Association und der Gesellschaft jährlich eine wissenschaftliche Tagung 27 für Fettleibigkeit vorgestellt.

Arena ist ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von oralen Medikamenten, die G-Protein gekoppelte Rezeptoren beeinflussen, eine wichtige Klasse von validierten Targets, in vier therapeutische Bereiche: Herz-Kreislauf, zentrales Nervensystem, Entzündungen und Stoffwechselstörungen. Arena hat eine New Drug Application der FDA eingereicht für ihre Wirkstoffkandidaten fortgeschrittenen Lorcaserin für Gewichtsmanagement.

“Die heutige Zulassungsantrag ist ein wichtiger Schritt zur Erreichung Lorcaserin erheblichem kommerziellem Potenzial, und wir freuen uns über die Möglichkeit der Erhebung Lorcaserin Patienten, die Hilfe bei der Verwaltung ihres Gewichts müssen begeistert”, sagte Jack Lief, Arena, President und CEO. “Medical Center legt nahe, dass, wenn er angenommen ist, die Kombination von Lorcaserin Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit wird die Position des Kandidaten Medikament als First-Line-Therapie zur Gewichtskontrolle sein.”

Die zulassungsrelevanten Phase 3 der klinischen Studienprogramms, BLOOM (Lorcaserin Verhaltensmodifikation und Behandlung von Übergewicht und Adipositas) und Blossom (Änderung des Verhaltens und der zweiten Studie Lorcaserin Obesity Management), von 7200 Patienten zwei Jahre lang behandelt wurden und hat Lorcaserin gezeigt, dass konsequent zu einer signifikanten Gewichtsverlust mit maximaler Sicherheit und Verträglichkeit.

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung sind zukunftsbezogene Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten Aussagen über die Förderung, Entwicklung, Indikation und Anwendung, Verträglichkeit, Sicherheit, Selektivität, Wirksamkeit und die Zulassung von Lorcaserin, die Bedeutung des NDA-Antrag für Lorcaserin Arena; Lorcaserin kommerzielle Potenzial, und andere, darunter auch Patienten und Ärzte, die Bedürfnisse, zur Verbesserung der Behandlung, den Patienten zu helfen erreichen und zu erhalten Gewichtsverlust, Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität und das Interesse für zukünftige Aktivitäten Lorcaserin, einschließlich der Präsentation der Ergebnisse BLOOM-DM als Ergänzung zu den NDA, der Patentschutz Lorcaserin und Strategie der Arena und die Entwicklung von Forschungsprogrammen und die Fähigkeit, Verbindungen zu entwickeln und zu vermarkten Drogen. Für solche Aussagen, Behauptungen Arena den Schutz des Gesetzes vom Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Tatsächliche Ereignisse oder Ergebnisse können erheblich von Arena. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen Aussagen abweichen könnten, gehören, sind aber nicht beschränkt auf, Regulierungsbehörden können nicht akzeptieren, die Einreichung des Zulassungsantrags Arena, können die Regulierungsbehörden nicht finden die Testdaten und genügend klinische Arena für die Zulassung, das Timing, der Erfolg und Kosten des Programms Lorcaserin Arena und andere seiner Forschung und Entwicklung, das Timing und die Fähigkeit der Arena, die Zulassung für seinen Medikamentenkandidaten erhalten, können die Ergebnisse von klinischen Studien oder vorklinischen als prädiktiv für zukünftigen Ergebnissen, klinischen Studien und Studien zu diesem Zeitpunkt nicht oder in Feld gehen oder keine Wartezeiten bei allen, Arena die Fähigkeit Lorcaserin oder Markt einer seiner Verbindungen oder Programme, die Fähigkeit der “Arena auf zusätzliche Finanzierung zu erhalten zusammenzuarbeiten, Arena die Fähigkeit zu erhalten und zu verteidigen, Patente, und das Timing und die Entgegennahme von Zahlungen oder Gebühren, wenn überhaupt, Mitarbeiter Arena. Andere Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den geäußerten oder angedeuteten Aussagen abweichen könnten, sind in Arena Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission Arena präsentiert.

Aber in den Labors in Shanghai und Hong Kong sind die Wissenschaftler über diese Dreieckenplan, faltig Blume von der Größe einer Avocado poring, aus denen sie ein neues Medikament zu unregelmäßigem Herzschlag oder Vorhofflimmern, einer schweren Krankheit, die das Risiko erhöht zu entwickeln hoffen Schlaganfall.

Auf der Suche nach besseren und neueren Medikamente sind die Wissenschaftler in China erneut zu prüfen traditionellen chinesischen Medizin TCM.L – Wurzeln und Kräutern, die seit Tausenden von Jahren verwendet worden sind – zu finden und zu reproduzieren die Wirkstoffe, so dass sie in gemacht werden kann Medikamente, die einfach hergestellt werden und können verzehrt.

Aber im Gegensatz zu vielen chinesischen Arzneimittelhersteller, die bereits verkauft TCMs in Pulvern und Kapseln, sind Wissenschaftler noch einen Schritt weiter, indem sie diese experimentellen Medikamenten durch rigorose klinische Tests, so dass sie breitere Akzeptanz weltweit finden kann.

“Diese Blume seit Tausenden von Jahren in Xinjiang, Tibet und Indien verwendet wurde, um eine Reihe von Krankheiten … Für die Chinesen behandeln, es wurde” ungeordneten Herzschlag ‘”, sagte Li Guirong, eine Kardiologie-Professor an der Universität Hong Kong.

“Ich habe gearbeitet 8 Jahre zu diesem Thema. Unser Ziel ist es, einen unregelmäßigen Herzrhythmus zur Normalität zurückkehren … mit einem Medikament, das weniger Nebenwirkungen hat”, sagte er.

Als Peking verlagert sein Wachstum Motor sauberer hallo-Tech-Industrien, begeht 1700000000000 $ über die nächsten fünf Jahre, um sie zu pflegen, sind chinesische Wissenschaftler genießen beispiellose Unterstützung der Regierung und des Zugangs zu Finanzmitteln, um bessere Medikamente und Diagnostika für chronische Krankheiten wie Herzerkrankungen Design und Krebs.

Unterstützt durch staatliche Förderung, begann Li und Kollegen an der Shanghai Institute of Materia Medica Studium vor acht Jahren der Tian Shan Xue Lian, oder Herba Saussureae Involucratae, die 3.000 Meter über dem Meeresspiegel gedeiht im tibetischen Hochland.

Sie extrahiert ihre wichtige Zutat, acacetin schuf seine synthetischen twin und fand den Erfolg in Versuchen an Hunden mit Vorhofflimmern.

Sie sind jetzt Verfeinerung der Verbindung und hoffen, dass Studien am Menschen in drei Jahren mit China National Pharmaceutical Group Corp, Muttergesellschaft der landesweit größten Hong Kong gelistete Medikament Händler Sinopharm Group Co Ltd (1099.HK) beginnen.

“Wir haben ein Patent erhielt dafür (acacetin) und hoffen, dass es zu einem Medikament zusammen mit Sinopharm machen. Wir hoffen, dass es in China Markt und international irgendwann”, sagte Li..

Während TCM wird seit tausenden von Jahren verwendet, ist es weit weniger verstanden und außerhalb von China akzeptiert. Indem TCM-abgeleiteten Verbindungen zu klinischen Studien, hoffe Experten auf ihre Wirksamkeit unter Beweis stellen und verkaufen sie in ausländische Märkte.

Schwimmen im Geld

Zeitgleich mit Chinas Push-to inländischen Arzneimittel-Sektor zu aktualisieren, sind westliche Pharmahersteller in China Bemuskelung, die Margen unter einem Patent Klippe und Rückgang des Gewinns in den westlichen Märkten zu erhalten.

In den letzten zwei Monaten haben allein Merck & Co Inc (MRK.N), Pfizer Inc (PFE.N) und AstraZeneca Plc (AZN.L), ehrgeizige Forschungs-Pläne angekündigt mit chinesischen Unternehmen, um neue Medikamente für die chinesischen Patienten Design und auch angekündigt, ihre Verteilnetze zu erweitern.

Der Grund ist einfach: Chinas Markt für verschreibungspflichtige Medikamente, stellen den weltweit zweitgrößten bis 2020 wird geschätzt, dass mehr wert sein als 110.000.000.000 $ im Jahr 2015 von $ 50000000000 im Jahr 2010, nach verschiedenen Industrie-Forscher.

Während viel Aufmerksamkeit auf das, was westliche Arzneimittelhersteller sind in China zu tun gezahlt wird, sagen Insider erhebliche Ressourcen ruhig werden, um TCM Forschung und die besten TCM-Drogen werden schließlich zu den weltweit verschreibungspflichtige Medikamente Figur gerichtet.

In den letzten zwei Jahren hat die Regierung 6,7 Milliarden Yuan zugeteilt Biotechnologie-Unternehmen und die Suche nach neuen Medikamenten zu unterstützen.

Abgesehen von Sinopharm, die für den globalen Wettbewerb mit Qualität und gut angenommen Drogen soll, sind weitere bemerkenswerte TCM Produzenten Yunnan Baiyao Group Co Ltd (000538.SZ), die eine anti-Blutungen Pulver macht, Zhangzhou Pientzehuang Pharmaceutical Co Ltd (600436.SS ) und Jiangsu Hengruli Medicine Co Ltd (600276.SS), alle bemüht, mehr Ressourcen in die R & D setzen in den nächsten fünf Jahren.

Peking Tongrentang Co Ltd (600085.SS) wird auf die Entwicklung von Produkten mit seltenen Rohstoffen, die starke Heilwirkung haben zu konzentrieren, während China Shineway Pharmaceutical Group Ltd (2877.HK) den Schwerpunkt auf die staatlich geschützten und patentierten chinesischen Medizin geben.

Diese umgekehrte Ansatz – rückwärts arbeiten mit bewährten TCMs den Wirkstoff zu finden – von Chinas bekanntesten medizinischen Export wurde angeregt, Artemisinin der Anti-Malaria-Medikament.

Artemisinin wird aus dem süßen Wermut Strauch, der seit Tausenden von Jahren zur Behandlung von Malaria stammen. Ein Projekt von der chinesischen Armee in den 1960er Jahren gelungen, den Wirkstoff zu isolieren und sie hat seit der weltbesten Linie der Verteidigung gegen die Krankheit geworden.

“Wir werden eine Neujustierung weg von dem, was die ausschließliche Konzentration auf westliche chemische Medikamente mehr der traditionellen chinesischen Medizin zählen”, sagte Jason Manns, Pharma-und Healthcare-Analyst bei Barclays Capital in Hong Kong.

“Die chinesische Regierung unterstützt TCM Es ist ein wichtiges Erbe,.. Etwas stolz zu sein Fünftausend Jahre Geschichte können nicht alle falsch, und es ist nur pragmatisch Dies sind schwierige, teure Krankheiten Welcher Ansatz können Sie… zu halten Patienten gesund und außerhalb des Krankenhauses wird gut. “

Viele von uns haben Stress mit Stress und Angst heute einige haben all diese Gefühle und Gedanken nicht zu bewältigen. Sobald ein höheres Niveau an Nervosität tatsächlich bekommt, um den Aufwand für die Sie kämpfen Durchführung der Regel über Ihre Gesundheit meisten Menschen können wählen, eine dr über die vielfältigen stoppen Angst medizinische Versorgung von an den Märkten zu wählen beziehen. Man kann das Richtige für Sie sein.

Die verschiedenen Anti-Angst-Mittel sind entworfen, um Sie zu Zweck gründlich zu ermöglichen, während nicht unberechtigt Sorgen und wahrscheinlich machen. Alle Medikamente stabilisieren Sie Ihre Emotionen mit Hilfe Sie mit anderen verwaltet. Kiel. Nicht eine, sondern zwei tatsächlich identifiziert Angst Pillen scheinen Paxil und Xanax werden.

Xanax kann als gut gefiel holen Als Stop Angst Behandlung, weil Sie Inhalte zwar nicht geben Ihnen das Gefühl benebelt und / oder verwechselt Erfahrungen beschrieben werden. Dennoch kann dieses Medikament machen Sie das Gefühl ein bisschen müde, so ist es wichtig, dies zu betrachten, beim Einkauf für was genau Tageszeit ist eigentlich am besten für Ihre Menge mit Anti-Angst-Mittel beteiligt.

Arzneimittel wird in der Regel Führung die meisten Menschen zu heilen Unglück und seine häufigsten verwendet, wenn Sie in der Therapie über konzipiert entworfen wurden. Xanax kann als ausgezeichnete Wahl für jemanden, der die Harmonie der Gefühle Angst und Panik mag, ohne sich aufzuregen im Zusammenhang mit zu fühlen beginnen “down” auf dem Weg beschrieben werden. Dieser Ansatz nicht mehr kümmern Drogen sind fantastisch in Bezug auf mit einem Gefühl der Sinn für Ausgewogenheit, ohne brining Ambiente off zu niedrig.
Paxil ist nicht mehr fürchten Medizin, die angesammelten hervorragende Akzeptanz in den letzten Jahren bekommen hat. Die Wahrheit ist, zeigt dies, da immer mehr Kunden mit Paxil sind im Vergleich zu dem, was sie Xanax werden. Es wird starker Grund, weil dieser sein. Die meisten Leute, die dieses Medikament Kenntnis nehmen, dass seine Warnung Zeichen sind unter Kontrolle.

Egal, was Anti-Angst-Medikamente, die Sie auswählen, können die meisten Leute finden es Komplikationen. Viele kochen chinesisches Essen die Tatsache, dass Paxil darum geht Libido. Diese Menschen recht häufig passen Sie Ihre Messung sowie suchen eine zusätzliche anti – Nervosität Medizin ist es nicht liefern diese besondere Nebeneffekt.

Sie müssen sich, dass Damen, die konzipiert oder sogar, die es werden versuchen zu begreifen passieren passieren verstehen kann planen, sprechen über die Verwendung ihrer Ärzte Endergebnis Anti – Stress und Angst medizinische Versorgung. Medical Mädels wollen mit seiner / ihrer Ärztin konsultieren, weil die bestimmte Art der Abhilfe durch Pass wird von der Mama zum Kleinkind durch alle Vollmilch.

Revlimid wird in Kombination mit Dexamethason, einem entzündungshemmenden Medikament verabreicht wird, bei erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, deren Erkrankung mindestens einmal in der Vergangenheit behandelt zu behandeln.

Die Überprüfung der Revlimid wurde nach Ergebnissen von drei neuen Studien zeigten eine höhere Rate von Neuerkrankungen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom. Alle Patienten wurden mit Revlimid behandelt und erhielten andere Behandlungen gleichzeitig.

Die Forscher entdeckten einen vierfachen Anstieg in der Zahl der Neuerkrankungen bei Patienten, die mit Revlimid behandelt. Die Krebsarten enthalten soliden Tumoren und Krebserkrankungen des Blutes und des Immunsystems. Trotz der Tatsache, dass die Studien in Patienten, bei denen Revlimid derzeit nicht angegeben wurden durchgeführt, hat die Agentur dem Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Besorgnis über das Ergebnis der Relevanz in der zugelassenen Patientenpopulation.

Sie wogen die Vorteile von Revlimid gegen die Risiken in den zugelassenen Patientenpopulation durch die Überprüfung aller verfügbaren Daten zu den Neuerkrankungen bei den genehmigten Bevölkerung, einschließlich der Daten aus Studien und Post-Marketing-Daten. Die Studie ergab, dass das Risiko der Neuerkrankungen, wie Hautkrebs und einige invasive Tumoren in Studien in den zugelassenen Bevölkerung beobachtet wurde. Die Ermittler des Ausschusses auch Daten aus drei Studien bei neu diagnostizierten Patienten mit multiplem Myelom geprüft und festgestellt, dass Revlimid die Vorteile, insbesondere eine verbesserte Überlebensrate, weiterhin die Risiken überwiegt. Allerdings empfehlen sie ein Update auf Fachinformationen Revlimid ist, dass eine Warnung und Beratung für Ärzte über das Risiko der Neuerkrankungen umfassen sollte.

Der Ausschuss erinnert auch an die Ärzte, dass die laufende Überprüfung des Nutzens und der Risiken der Revlimid deckt nur die zugelassenen Patientenpopulation und erstreckt sich nicht auf seine Verwendung außerhalb der aktuellen zugelassenen Indikation. Der Ausschuss wartet nun auf die Europäische Kommission ihre Entscheidung zu erlassen.

1, rekombinantes humanes Endostatin: Februar 2011, den Zugang zu klinischen Phase-III Benachrichtigung erhalten soll, benötigen Sie mindestens 2 Jahre, um ein Produkt klinische Phase-III-Studien abgeschlossen. Gezielte Therapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Injizieren von Drogen, der Kontrast in der molekularen Struktur, Mechanismus, viel über den Grad der Gnade, wie, von der Gnade nach dem Börsengang vom Grad und Umfang der Umsatzprognose, wenn die Wirksamkeit von neuen Arzneimitteln Wu-, Seiten- Effekte, Pharmacoeconomics überlegen Endostar, die jährlichen Umsatzvolumen erreichen mindestens 1,5 bis 2000000000.

2, bestehende Pharmageschäft: Wu pharmazeutischen Produkten in der Regel klein sind, sind inländische Marken einflussreicher schwach. Wu pharmazeutischen Bulk zurzeit Basis ist abhängig von anderen Unternehmen, um ihre Versorgung der Selbst-Verbesserung der Produktqualität, ein wichtiger Schritt Synthese zu erreichen. Nächsten Jahren wird das Unternehmen in Carbene Penicillin (Imipenem), Cephalosporin Drogen-und Anti-Krebs-Medikament (Capecitabin) beteiligt sein. In der menschlichen Endostatin nicht in den Verkauf gehen, bevor das Unternehmen die bestehenden pharmazeutischen Industrie wird auch weiterhin die wichtigsten Pfeiler der Rolle, wird voraussichtlich etwas niedriger als die Wachstumsrate Wachstumsrate der pharmazeutischen Industrie anzupassen.

3, das Immobiliengeschäft: Corporate Real Estate-Geschäft in der Hand genügt Projekt, das derzeit im Bau und der Verkauf von Artikeln 11-13 auf das Unternehmen können Unterstützung für die Drei-Jahres-Performance. Die Firma in der Hand von 375.000 Quadratmeter Land, weniger entwickelten Teil, kann es auf einer Fläche von 501.000 Quadratmetern Gebäude zum Verkauf angeboten. Projekt in der Hand für 11 Jahre und 12 Jahre in die Bildung von dichten erfassten Erträge auf die Gewinne seit 11 Jahren und 12 Jahren dazu beigetragen.

erwartet das Unternehmen zurechenbaren Reingewinn der Muttergesellschaft in den Jahren 2011-2012 jeweils im Vergleich zum Vorjahr Wachstum von 101%, 90%, entsprechend EPS von $ 0.092,0.175 jeweils. Empfohlen mit Vorsicht angesichts der Investment-Rating!

Die Menschen nutzen das Internet für zuverlässige Gesundheitsinformationen suchen, weil dort Angehörige der Gesundheitsberufe, die für die Bundesregierung arbeiten unentgeltlich Auskunft geben. Keeping das Bewusstsein der Öffentlichkeit Heide Themen und neue medizinische Behandlungen ist oft das, was dieser verlässlichen Informationen konzentriert. Menschen nutzen diese zuverlässige Informationen, um ihre eigenen Schlussfolgerungen darüber, ob die Informationen benutzen, um die Behandlung für verschiedene Erkrankungen zu finden kommen.

Die Leute benutzen die verlässlichen Informationen im Internet zu medizinischen Probleme zu diagnostizieren und zu entdecken, wie sie zu behandeln mit einer Vielzahl von Arzneimitteln Veranstaltungsorten. Über das Internet können die Menschen den Zugang zu Wechselwirkungen Software und erhalten Antworten auf das Leben schneller, als sie retten könnte, indem Sie Poison Control Centers for Information über Stoffe, die als fatal erweisen könnte. Das Internet ist voll von verlässlichen Informationen, die sich auf verschreibungspflichtige Medikamente und solche, die über den Ladentisch in Drogerien sind in ganz Amerika verkauft.

Manche Menschen wählen diesen Weg für die Suche nach verlässlichen Informationen, weil die Antwort ist nicht kritisch genug, um eine Reise in die Arztpraxis zu rechtfertigen. Manche Menschen verlassen sich auf die verlässlichen Informationen zu ermäßigten Preisen für verschreibungspflichtige Arzneimittel in der Apotheke, die ihnen am nächsten sind, zu finden. Die Leute benutzen Gesundheitsinformationen an die medizinischen Entscheidungen während des gesamten Lebens gemacht zu führen. Manche Menschen verlassen sich auf die verlässlichen Informationen, um ihnen positive Nachweis von Symptomen, die ihnen zu sagen, ob sie schwanger sind oder nicht.

Familien haben das verlässliche Informationen aus Bund und Ländern Gesundheitsbehörden zusammen, um eine bessere Gesundheit Praktiken von Geburt an zu fördern verwendet. New Eltern können die verlässliche Gesundheitsinformationen für Säuglinge Impfungen planen und sich über das Stillen aus dem privaten Umfeld ihres Hauses. Einige dieser verlässlichen Informationen helfen Frauen bereiten für Schwangerschaft und einige Informationen könnte Paaren helfen, zu entdecken, wenn sie am fruchtbarsten sind.

Familien wurden auch in der Lage, die zuverlässige Online-Gesundheitsinformationen nutzen, um ihre schlimmsten Befürchtungen zu bestätigen. Einige könnten Symptome in einer medizinischen Datenbank eingeben und lesen Antworten, die zu Alkoholismus Punkt, oder die Ergebnisse darauf hindeuten, dass ein Freund könnte an einer unheilbaren Krankheit wie Krebs oder noch schlimmer zu leiden, dass sie ausstellenden die Anzeichen einer Infektion, die typisch für sich das AIDS-Virus.

Einige Familien werden diesen verlässlichen Informationen zu Entgiftungsbehandlungen für ein Familienmitglied zu bekommen. Andere werden mit dem verlässlichen Informationen an andere Familienmitglieder aus, die von unheilbaren Krankheiten, die Infizierten, sind noch nicht bereit, offen zu legen infiziert zu schützen. Einige Mitglieder der Familie vielleicht das Gefühl, kompetent genug, um mit einer Person, die nicht bewusst, dass sie eine lebensbedrohliche Krankheit haben zu sprechen. Die zuverlässige Gesundheits-Informationen können auch verwendet werden, um Berater, die ausgebildet werden, um solche Fragen zu erörtern sind zu finden.

Eisen in den Körper wird durch ein Hormon namens Hepcidin reguliert und ein Mangel an diesem Hormon kann die Eisenüberladung in genetischen Erkrankungen wie hereditäre Hämochromatose und Cooley-Anämie gesehen verursachen.

In der Hoffnung auf ein Medikament zur Behandlung von Eisenüberladung haben UCLA-Forscher eine neue Art von Therapie auf kleine Moleküle, die die Auswirkungen von Hepcidin Mimik bei Mäusen entwickelt. Published online 1 November in der peer-reviewed Journal of Clinical Investigation, könnten ihre Erkenntnisse zur Entwicklung neuer Medikamente führen, um zu verhindern Zustand.

Hepcidin Werke Einbau in ein Rezeptorprotein als Ferroportin, die eine Änderung in Eisen im Körper verursacht bekannt. Die UCLA-Team systematisch arbeitete mit dem Hormon-Rezeptor-Schnittstelle zu lernen, wie die beiden Teile zusammen passen und welcher Teil von Hepcidin ist die wichtigste für die Bindung an Ferroportin.

“Wie mit Puzzleteilen, wir die beste Lösung zu finden versucht”, sagte Dr. Elizabeta Nemeth, der die Studie leitende Autor und außerordentlicher Professor für Medizin an der David Geffen School of Medicine an der UCLA.

Nemeth, Co-Direktor des UCLA Center for Eisen Störungen festgestellt, dass dies der erste Versuch, Medikamente, Hepcidin Mimik zu entwickeln. Da Hepcidin enthält 25 Aminosäuren und zahlreiche Disulfidbindungen, wäre es teuer und schwierig, das Hormon als Medikament zu reproduzieren.

Die UCLA-Team konzentrierte sich auf die Bereiche von Hepcidin und Ferroportin, dass, sofern die beste Anpassung an Eisen-regulierende Aktivität zu generieren. Überraschenderweise fanden sie, dass das erste Drittel des Hepcidin Molekül eine ähnliche Wirkung wie die des gesamten Moleküls hatte. Dann dieser Teil des Moleküls, um es noch effektiver und nannte die resultierende neue Moleküle re-engineered “minihepcidins.”

«Wir fanden, dass nur wenige Aminosäuren genug, um ein wirksames Grundgerüst für die minihepcidin Design bieten konnten”, sagte Piotr Ruchala, als Visiting Assistant Professor für Medizin an der Geffen School of Medicine.

Das Team bestätigte, dass die minihepcidins wirksam bei gesunden Mäusen wurden und zeigten, dass sie sich Eisenüberladung in Maus-Modellen der hereditäre Hämochromatose zu verhindern.

“Mit dieser Struktur und Funktion Analyse, können wir minihepcidins, dass sogar wirksamer als die natürlich vorkommenden Hormons wurden entwickelt wurden”, sagte Studienautor Dr. Tomas Ganz, Professor für Medizin und Pathologie und Co-Direktor des Center for Iron Disorders an der Geffen School of Medicine.

Ganz fügte hinzu, dass der UCLA Erkenntnisse über frühere Untersuchungen durch das Team und Mitarbeiter auf der ganzen Welt, die ursprünglich dazu beitrug, die Rolle von Hepcidin und Ferroportin in Eisen Regulierung gebaut.

Der nächste Schritt ist, um die optimale Form der minihepcidin für Studien am Menschen zu identifizieren. Laut UCLA-Forscher, wenn die Moleküle “Sicherheit und Wirksamkeit bestätigt wird, könnte minihepcidins allein oder zusammen mit aktuellen Behandlungen für Eisen-Überladung Krankheiten verwendet werden.

Die Studie wurde vom National Institute of Diabetes, Verdauungs-und Nierenkrankheiten, die Teil der National Institutes of Health, und die Will Rogers Fund finanziert.

UCLA verhandelt derzeit über eine Lizenz zur Nutzung dieser Technologie mit einem Biotechnologie-Unternehmen, die minihepcidins durch prä-klinischen Entwicklung und in klinische Studien stattfinden wird.

Andere Autoren der Studie enthalten Gloria C. Preza des UCLA Department of Pathology, Rogelio Pinon und Bo Qiao des UCLA Department of Medicine, Emilio Ramos von der UCLA Department of Chemistry and Biochemistry, Michael Peralta der Columbia University Department of Chemistry; Shantanu Sharma des California Institute of Technology Materials and Process Simulation Center, und Alan Waring der UC Irvine School of Medicine Department of Physiology and Biophysics.

Sie haben zwei Patente für die Entwicklung von zielgerichteten Medikamenten, die als Katalysator für einen Abbau des “schlechten” Cholesterins wirken würden eingereicht.

Zwei Forschungsberichte der Wissenschaftler veröffentlicht besseres Verständnis der Regulation von Low-Density Lipoprotein (LDL) oder “schlechte” Cholesterin.

LDL, das sogenannte “schlechte” Cholesterin, ist oft zu gesundheitlichen Problemen wie Herzerkrankungen, Schlaganfall und verstopfte Arterien verbunden.

Im Körper produzieren die Zellen in die Leber ein LDL-Rezeptor, der LDL bindet und entfernt sie aus dem Blut und damit Senkung des Cholesterinspiegels.

Die Wissenschaftler haben ein Enzym namens IDOL, dass eine zentrale Rolle spielt bei der Regulierung der Höhe der LDL-Rezeptor zur Verfügung, um mit “schlechte” Cholesterin binden charakterisiert. Deshalb gezielt das Enzym mit Medikamenten könnte die Konzentrationen von LDL-Rezeptoren und senken dadurch zirkulierenden Cholesterins beim Menschen.

Professor John Schwabe, Leiter der Biochemie an der University of Leicester, sagte: “Entwicklung eines Medikaments, das mit IDOL Tätigkeit stört könnten niedrigere LDL helfen. Unsere Forschung hat unser Verständnis dieses wichtigen Prozesses verbessert. ”

Prof. John Schwabe, Dr. Ben Goult und Dr. Louise Fairall an der University of Leicester in Zusammenarbeit mit der University of California Los Angeles (UCLA) veröffentlichte ihre Forschungsergebnisse in der Spitzenforschung Zeitschriften: Genes & Development und den Proceedings of the National Academy of Science ( PNAS). Die Forschung wurde von The Wellcome Trust, dem NIH und dem Howard Hughes Medical Institute finanziert.

Die Studie in Genes & Development veröffentlicht heute die erste atomare Struktur Informationen über IDOL identifiziert und die E2-Ligase, UBE2D, das funktioniert mit IDOL auf den LDL-Rezeptor abgebaut werden.

In der zweiten Förderperiode Artikel in PNAS veröffentlicht wurde, erläutert das Team die molekulare Grundlage für die hohen Spezifität der IDOL für den LDL-Rezeptor.

Professor Schwabe fügte hinzu: “Bemerkenswert ist, dass IDOL nur Ziele drei Proteine ​​für den Abbau (alle Lipoprotein-Rezeptoren) und dieser Forschungsarbeit erheblich verbessert unser Verständnis dieser Besonderheiten und zeigt die wichtigsten Rückstände bei der Vermittlung dieser Interaktion beteiligt sind.”

“Eine mögliche zukünftige Medikament, das IDOL in Verbindung mit Statin-Medikamente, die auch geschnitten Cholesterinspiegel durch eine Erhöhung der Produktion des LDL-Rezeptors, und diese beiden Studien könnten verordnet werden Ziele machen beachtliche Fortschritte in diese Richtung.”

Die Universitäten haben 2 Patente im Zusammenhang mit der Forschungsergebnisse eingereicht.

In einer großen internationalen Studie, einer Genentech experimentelles Medikament, Pertuzumab, ins Stocken geraten Weiterentwicklung der Krebs für weitere 6 Monate, wenn es mit Standard-Behandlung. Die Wirkstoff-Targets Zellen, die zu viel machen aus einem Protein namens HER2 – über eines der alle vier oder fünf Fälle von Brustkrebs. Herceptin greift das gleiche Ziel, aber auf eine andere Weise, und die beiden Medikamente gegenseitig ergänzen.

Dr. Sandra Swain, Studienleiter und medizinischer Direktor des Washington Hospital Center-Krebs-Institut sagte:

“Sie wissen nicht, dass sehr oft zu sehen. … Es ist ein spektakuläres Ergebnis. ”

In einer zweiten Studie, ein anderes Medikament bei Organtransplantationen eingesetzt und verkauft wie Afinitor von Novartis gehalten Krebs in Schach für durchschnittlich 7 Monate bei Frauen, deren Erkrankung trotz Behandlung mit Hormon-blockierende Wirkstoffe Verschlechterung. Eine Vergleichsgruppe, die nur hormonelle Medikament erhalten hatten, nur ein 3-Monats-Krankheitsprogression zu verzögern. Es blockiert einen Signalweg Krebs verwendet, um zu verbreiten. Die neuen Medikamente sind einige der ersten großen Entwicklungen seit Herceptin kam im Jahr 1998 und hat sich Standard-Behandlung für eine bestimmte Art von Brustkrebs.

Dr. Eric Winer vom Dana-Farber Cancer Center und nicht involviert in den neuen Studien und hat keine finanziellen Verbindungen zu Pharmakonzernen kommentiert:

“Pertuzumab ist ein Gewinner und sollte die Zustimmung der Regierung zu gewinnen.”

Dr. Gabriel Hortobagyi, der Leiter der Studie und Brustkrebsforschung Chef an der University of Texas MD Anderson Cancer Center in Houston zum Ausdruck:

“Die beiden haben zusammen eine viel größere Wirkung, als man entweder allein erwarten. Sie snip zwei Drähte, die für das Wachstum Signale sind fortzufahren. ”

Allerdings ist die Combo nicht ohne Nebenwirkungen, die Entzündungen im Mund, Anämie, Atemnot, hoher Blutzucker, Müdigkeit und Lungenentzündung gehören.

Nach Vitals ist Dr. Sandra Swain ein Brett zertifiziert Onkologe. Mit über 121 veröffentlichten Artikeln Dr. Swain ist einer der führenden Experten Amerikas auf eine adjuvante Chemotherapie. Dr. Eric Winer ist ein Facharzt für Hämatologen und Onkologen, der seine medizinische Ausbildung an der University of North Carolina School of Medicine in Chapel Hill im Jahr 1999 erhalten. Dr. Gabriel Hortobagyi ist ein Onkologe.