Wissenschaftler der University of Leicester und der University of California Los Angeles (UCLA) haben einen großen Fortschritt in Richtung der Entwicklung von Medikamenten zur Bekämpfung gefährlicher, oder “schlecht”, Cholesterin im Körper bekannt.

Sie haben zwei Patente für die Entwicklung von zielgerichteten Medikamenten, die als Katalysator für einen Abbau des “schlechten” Cholesterins wirken würden eingereicht.

Zwei Forschungsberichte der Wissenschaftler veröffentlicht besseres Verständnis der Regulation von Low-Density Lipoprotein (LDL) oder “schlechte” Cholesterin.

LDL, das sogenannte “schlechte” Cholesterin, ist oft zu gesundheitlichen Problemen wie Herzerkrankungen, Schlaganfall und verstopfte Arterien verbunden.

Im Körper produzieren die Zellen in die Leber ein LDL-Rezeptor, der LDL bindet und entfernt sie aus dem Blut und damit Senkung des Cholesterinspiegels.

Die Wissenschaftler haben ein Enzym namens IDOL, dass eine zentrale Rolle spielt bei der Regulierung der Höhe der LDL-Rezeptor zur Verfügung, um mit “schlechte” Cholesterin binden charakterisiert. Deshalb gezielt das Enzym mit Medikamenten könnte die Konzentrationen von LDL-Rezeptoren und senken dadurch zirkulierenden Cholesterins beim Menschen.

Professor John Schwabe, Leiter der Biochemie an der University of Leicester, sagte: “Entwicklung eines Medikaments, das mit IDOL Tätigkeit stört könnten niedrigere LDL helfen. Unsere Forschung hat unser Verständnis dieses wichtigen Prozesses verbessert. ”

Prof. John Schwabe, Dr. Ben Goult und Dr. Louise Fairall an der University of Leicester in Zusammenarbeit mit der University of California Los Angeles (UCLA) veröffentlichte ihre Forschungsergebnisse in der Spitzenforschung Zeitschriften: Genes & Development und den Proceedings of the National Academy of Science ( PNAS). Die Forschung wurde von The Wellcome Trust, dem NIH und dem Howard Hughes Medical Institute finanziert.

Die Studie in Genes & Development veröffentlicht heute die erste atomare Struktur Informationen über IDOL identifiziert und die E2-Ligase, UBE2D, das funktioniert mit IDOL auf den LDL-Rezeptor abgebaut werden.

In der zweiten Förderperiode Artikel in PNAS veröffentlicht wurde, erläutert das Team die molekulare Grundlage für die hohen Spezifität der IDOL für den LDL-Rezeptor.

Professor Schwabe fügte hinzu: “Bemerkenswert ist, dass IDOL nur Ziele drei Proteine ​​für den Abbau (alle Lipoprotein-Rezeptoren) und dieser Forschungsarbeit erheblich verbessert unser Verständnis dieser Besonderheiten und zeigt die wichtigsten Rückstände bei der Vermittlung dieser Interaktion beteiligt sind.”

“Eine mögliche zukünftige Medikament, das IDOL in Verbindung mit Statin-Medikamente, die auch geschnitten Cholesterinspiegel durch eine Erhöhung der Produktion des LDL-Rezeptors, und diese beiden Studien könnten verordnet werden Ziele machen beachtliche Fortschritte in diese Richtung.”

Die Universitäten haben 2 Patente im Zusammenhang mit der Forschungsergebnisse eingereicht.